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ID3200 盐酸达唑苄 代谢酶/蛋白酶 索莱宝

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  • ¥384 - 3190
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  • 北京
  • ID3200
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Dazoxiben Hydrochloride

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      74226-22-5

    • 规格

      25mg/10mg/1mg/5mg

    规格:25mg产品价格:¥3190.0
    规格:10mg产品价格:¥1590.0
    规格:1mg产品价格:¥384.0
    规格:5mg产品价格:¥890.0

    是一种有效的血栓烷合酶 (thromboxane (TX) synthase) 抑制剂。

    基本信息
    CASNo.74226-22-5
    中文名称盐酸达唑苄
    英文名称Dazoxiben Hydrochloride
    别名UK-37248;达唑氧苯
    分子式C12H13ClN2O3
    分子量268.7
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00475663
    SMILESC1=CC(=CC=C1C(=O)O)OCCN2C=CN=C2.Cl
    InChIKeyPVKDFUXBDJPRGU-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C12H12N2O3.ClH/c15-12(16)10-1-3-11(4-2-10)17-8-7-14-6-5-13-9-14;/h1-6,9H,7-8H2,(H,15,16);1H
    PubChem CID53000
    靶点thromboxane (TX) synthase
    通路Metabolic Enzyme&Protease
    背景说明Dazoxiben Hydrochloride是一种有效的血栓烷合酶 (thromboxane (TX) synthase) 抑制剂。
    生物活性Dazoxiben is a potent and orally active thromboxane (TX) synthase inhibitor[1].
    IC50Thromboxane (TX) synthase[1]
    In VitroDazoxiben inhibits TXB2 production in clotting human whole blood with an IC50 of 0.3 μM and causes parallel enhancement of PGE2 greater than PGF2 alpha greater than 6-keto-PGF1 alpha production[1].Dazoxiben inhibits TXB2 production in rat kidney glomeruli with an IC50 of 1.60 μM) than in rat whole blood (IC50= 0.32μM), and is not associated with changes in PGE2, PGF2 alpha and 6-keto-PGF1 alpha production[1].
    细胞实验Dazoxiben (intraperitoneal administration; 100 μg/kg) produces a marked prolongation of the tail bleeding time with 96.8 ± 10.8 secs[2].
    数据来源文献[1]. Patrignani P, et al. Differential effects of dazoxiben, a selective thromboxane-synthase inhibitor, on platelet and renal prostaglandin-endoperoxide metabolism.J Pharmacol Exp Ther. 1984 Feb;228(2):472-7.
    [2]. Yu SM, et al. Pharmacological characterization of cinnamophilin, a novel dual inhibitor of thromboxane synthase and thromboxane A2 receptor.Br J Pharmacol. 1994 Mar;111(3):906-12.
    单位

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    图标文献和实验
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