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IC3410 CAY-10602 细胞周期 索莱宝

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  • ¥440 - 3290
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  • 北京
  • IC3410
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      CAY-10602

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      374922-43-7

    • 规格

      100mg/50mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥3290.0
    规格:50mg产品价格:¥1890.0
    规格:10mg产品价格:¥613.0
    规格:5mg产品价格:¥440.0

    CAY10602是有效的SIRT1激活剂。

    基本信息
    CASNo.374922-43-7
    英文名称CAY-10602
    别名1-(4-PhF基)-3-(苯磺酰基)-1H-C4H5N并[2,3-B]喹喔啉-2-胺
    分子式C22H15FN4O2S
    分子量418.44
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD02236691
    SMILESNC1=C(S(=O)(C2=CC=CC=C2)=O)C3=NC4=CC=CC=C4N=C3N1C5=CC=C(F)C=C5
    靶点SIRT1
    通路Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair; Epigenetics
    背景说明CAY10602是有效的SIRT1激活剂。
    生物活性CAY10602 is a SIRT1 activator. CAY10602 dose-dependently suppresses the NF-κB-dependent induction of TNF-α by lipopolysaccharide in THP-1 cells[1].
    In VitroCompounds (including CAY10602/compound 1) with SIRT1-activating properties have a significant effect on fat mobilization in differentiated adipocytes, and these compounds (including CAY10602) have antiobesity and/or antidiabetic properties. Compounds (including CAY10602) with SIRT1 activating potential exert strong suppression of TNF-α release at concentrations between 20 and 60 μM[1].
    细胞实验3T3L1 mouse fibroblasts and THP-1 leukemia cells are used and cultured following the suppliers recommendations.THP-1 cells are treated first with representative compounds (including CAY10602/compound 1) followed by addition of lipopolysaccharide(LPS). THP-1 cells are plated at a density of 1.2×106 cells/mL in 0.4 mL (0.5×106 cells/treatment) in 24-well culture plates. The cells are preincubated with representative test compounds (including CAY10602) at 2 concentrations (20 or 60 μM) for 1 h under general tissue culture conditions[1].
    数据来源文献[1]. Nayagam VM, et al. SIRT1 modulating compounds from high-throughput screening as anti-inflammatory and insulin-sensitizing agents. J Biomol Screen. 2006 Dec;11(8):959-67.
    单位

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    图标文献和实验
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    • 细胞增殖检测:MTT实验经验总结

      DMSO,在脱色摇床上振荡10分钟,然后测吸光值。一般要低于IC50,避免非调亡性杀伤的细胞太多,造成流式细胞仪检测碎片太多。我一般用1/2-1/3的IC50,作用时间为36h。一般肿瘤细胞系空白处理的调亡率应低于1%,用药后一般为5-10%(Annexin V),细胞周期的亚G0峰比较明显。

    • MTT法:细胞增殖检测实验步骤与注意事项

      ul,作用四小时后洗掉上清液,注意不要将甲瓉洗掉,然后每孔加150ul DMSO,在脱色摇床上振荡10分钟,然后测吸光值。 一般要低于IC50,避免非调亡性杀伤的细胞太多,造成流式细胞仪检测碎片太多。我一般用1/2-1/3的IC50,作用时间为36h。一般肿瘤细胞系空白处理的调亡率应低于1%,用药后一般为5-10%(Annexin V),细胞周期的亚G0峰比较明显。

    • 关于MTT实验总结

      不要将甲瓉洗掉,然后每孔加150μl DMSO,在脱色摇床上振荡10分钟,然后测吸光值。一般要低于IC50,避免非调亡性杀伤的细胞太多,造成流式细胞仪检测碎片太多。我一般用1/2-1/3的IC50,作用时间为36h。一般肿瘤细胞系空白处理的调亡率应低于1%,用药后一般为5-10%(Annexin V),细胞周期的亚G0峰比较明显。有一点看法:我觉得做任何实验都需要摸索适合你的实验的条件,不能用一个protocol去套所有的实际。拿MTT来说,这个实验是间接检测活细胞数目的,而需要确定活

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