相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-SS31
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
SS31-PEG-DSPE HDDAPL-PEG-DSPE DSPE-PEG-SS31 线粒体靶向肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-线粒体靶向肽
简称 : DSPE-PEG-SS31
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-SS31是一种具备线粒体靶向能力的两亲性功能分子,可用于构建稳定、高效的靶向药物递送系统。
DSPE-PEG-SS31(HDDAPL) 的特性
1. 两亲性结构
DSPE-PEG-SS31具有典型的两亲性分子结构,其中DSPE为疏水脂质尾部,能稳定地嵌入脂质体或纳米粒的脂质双层,而PEG为亲水柔性链,延伸至外部水相,赋予分子良好的水溶性与空间稳定性。这种结构有利于其在水-脂界面形成稳定的膜结构,是构建纳米递送系统的理想基础单元。
2. 线粒体靶向性
该分子末端连接的SS31肽(HDDAPL)具有天然的线粒体靶向能力,能够通过跨膜扩散机制穿过细胞膜并选择性富集在线粒体内膜区域。这种靶向性来源于其正电荷和疏水性的协同作用,使其成为递送药物至线粒体的有效“导航装置”。
3. 良好的生物相容性与稳定性
PEG链的引入显著提高了DSPE-PEG-SS31的生物相容性,能够降低与血浆蛋白的非特异性结合,延长血液循环时间,并减少体内清除。此外,其分子稳定性使其在纳米粒构建和储存过程中不易降解,适合于系统性给药和复杂体内环境。
4. 可共载药
DSPE-PEG-SS31不仅可用于表面修饰脂质体、聚合物纳米粒等载体,还可以与多种药物共同加载,实现线粒体靶向的协同治疗策略。其功能性设计使其适配多种载药平台,在癌症、神经退行性疾病、心血管疾病等领域具有广泛的药物递送应用潜力。
相关目录:
DSPE-PEG-CP(1Nal)dCM(hArg)DWSTP(HyP)WC 磷脂-聚乙二醇-双环肽
DSPE-PEG-PD-L1Pep-2(CVRARTR) 磷脂-聚乙二醇-PD-L1靶向肽
DSPE-PEG-SRLKEIANSPTQFWRMVARNTLGNGAKQSLNEHARL 磷脂-聚乙二醇-PD-L1靶向肽
DSPE-PEG-A8(SPWPRPTY) 磷脂-聚乙二醇-靶向肽
DSPE-PEG-CM7(DQIIANN) 磷脂-聚乙二醇-靶向肽
DSPE-PEG-FCFWKTCT 磷脂-聚乙二醇-奥曲肽
DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG 磷脂-聚乙二醇-PD-L1抑制性多肽
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP?四类核心脂质各自起什么作用?
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质:调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略,PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境,精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下,PEG 链越长,LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱,但会抑制 LNP 与内体膜的融合,阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
的快速组合,因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。 场景五:DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一,其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中,亲水性 PEG 作为柔性间隔臂,末端连接靶向多肽,从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










