万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详询
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
20 μL/50 μL/100 μL
| 规格: | 20 μL | 产品价格: | ¥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50 μL | 产品价格: | ¥1350.0 |
| 规格: | 100 μL | 产品价格: | ¥2500.0 |
货号:61791
名称:KD-Validated Anti-Histone H3 (acetyl K27) Rabbit mAb(KD KO验证抗体,高特异性)
Applications Tested:WB, FCM, IC
Species Reactivity:H, M, R
Clone ID:23GB4480
UniProt Entry:P68431/ P84243/Q16695/ Q6NXT2/ Q71DI3
NCBI Gene Entry:8350/ 3020/8290/440093/653604
Aliases:H3C1; H3 Clustered Histone 1; HIST1H3A; H3/A; H3FA; Histone Cluster 1 H3 Family Member A; H3 Histone Family, Member A; Histone Cluster 1, H3a; Histone 1, H3a; Histone H3.1; Histone H3/A; H3FC HIST1H3C; Histone H3/B; Histone H3/C; Histone H3/D; Histone H3/F; Histone H3/H; Histone H3/I; Histone; H3/J; Histone H3/K; Histone H3/L; HIST1H3B; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; H3C10; H3C11; H3C12; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FL; H3FB; H3FD; H3FI; H3FH; H3FK; H3FF; H3FJ
Research Field:Epigenetics and Nuclear Signaling
公司介绍:
GenuIN合肥善本生物现有高标准研发生产基地面积2880平方米,通过专有的ShGE™基因沉默(Gene Silencing, 又叫Gene Knockdown, KD)平台筛选抗体并以此形成经过验证的三大资源库即慢病毒库、稳转细胞系库和细胞裂解物库,建立产业链上、下游的通用抗体标准语言,提供基因沉默整体解决方案,提升国产生物制剂的国际竞争力,帮助科研人员获得出色的研究成果。 主要产品有经过KD验证的高特异性抗体、慢病毒、稳转细胞裂解物,以及配套试剂。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验编辑想要的特异性证明!使用经过敲除验证的抗体来进行靶标的检测,结果更令人信服。因此,建议所有抗体使用者在购买抗体时关注特异性数据,以下两招请务必牢记:1. 厂商是否提供敲除验证数据(KO validated),如果有,可以放心使用;2. 如果没有此数据,可以查阅相关文献是否有以上特异性验证相关的实验数据,尽可能选择有验证数据支持的抗体。以上第一种情况,可以顺利通过编辑审查,如下:范例回复,来源神经所的 Nature 文章3:Abcam 已拥有 1,000+ 高品质抗体,通过了业内最严格的敲除验证(KO
实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异
Identifying Differential Histone Modification Sites from ChIPseq Data
a hidden Markov model (HMM) to infer the states of histone modification changes at each genomic location. We evaluated the performance of ChIPDiff by comparing the H3K27me3 modification sites between mouse embryonic stem cell (ESC) and neural progenitor
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









