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鹅输卵管炎支原体PCR检测试剂盒

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  • ¥548 - 1480
  • 炎熙生物
  • M-anal-20
  • 上海
  • 2026年01月01日
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    • 英文名

      PCR Detection Kit for Mycoplasma anserisalpingitidis

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海炎熙生物科技有限公司

    • 保存条件

      —20度冻存

    • 规格

      20个反应/50个反应/100个反应

    规格:20个反应产品价格:¥548.0
    规格:50个反应产品价格:¥1080.0
    规格:100个反应产品价格:¥1480.0

    鹅输卵管炎支原体PCR检测试剂盒

    PCR Detection Kit for Mycoplasma anserisalpingitidis

     

    货号:M-anal-20                   规格:20个反应

    货号:M-anal-50                   规格:50个反应

    货号:M-anal-100                  规格:100个反应

     

    储存:-20度,保质期一年。避免反复冻融。

     

    鹅输卵管炎支原体(Mycoplasma anserisalpingitidis),旧称Mycoplasma sp. 1220,属于柔膜菌纲(Mollicutes)支原体科(Mycoplasmataceae),是一种革兰氏阴性菌,专性寄生生活,代谢特征鲜明地反映了其对宿主的高度依赖性。能量代谢方面,由于缺乏完整的三羧酸循环和细胞色素系统,该病原体主要依赖糖酵解途径产生ATP,终产物多为乳酸等有机酸。这种低效的产能方式与其在生殖道等相对缺氧环境中的生存策略相适应。氨基酸代谢方面,其缺乏多种必需氨基酸的合成途径,必须通过特定的转运系统从宿主获取现成的氨基酸,尤其是精氨酸的代谢通路被证明与其毒力调控密切相关。

    脂质代谢方面,鹅输卵管炎支原体完全丧失胆固醇自主合成能力,必须从宿主细胞膜获取胆固醇以维持自身细胞膜结构。这种特性使其生长严格依赖外源胆固醇供给,也解释了为何该病原体主要定植于富含胆固醇的生殖道粘膜表面。值得注意的是,该支原体可能通过分泌某些代谢酶(如磷脂酶)来修饰宿主细胞膜成分,既获取必需营养又促进组织损伤。此外,其嘌呤和嘧啶补救合成途径也存在明显缺陷,必须依赖宿主提供的核苷前体物质进行增殖。

    这种极简的代谢模式虽然限制了支原体的独立生存能力,却使其在特定宿主环境中获得竞争优势。在感染过程中,鹅输卵管炎支原体可能通过精细调控某些代谢产物的分泌(如过氧化氢)来破坏宿主细胞功能,同时改变局部微环境以利于自身定植。这种代谢适应性与致病机制的紧密关联,为理解其组织嗜性和致病过程提供了重要线索。

    鹅输卵管炎支原体的检测方法主要包括病原分离培养、血清学检测和分子生物学技术,不同方法在灵敏度和适用场景上各有特点。病原分离培养通是检测的"金标准",但耗时长且敏感性受样本质量影响较大,尤其对慢性感染或抗生素处理后的样本检出率较低。血清学方法如酶联免疫吸附试验(ELISA)和快速血清凝集试验能检测感染鹅体内产生的特异性抗体,操作简便,适合大规模应用,但存在抗体产生窗口期和与其他禽支原体交叉反应的问题,难以区分现症感染和历史感染。分子生物学检测已成为最常用的检测方法,针对特异性基因进行PCR检测,具有高灵敏度、高特异性和快速(数小时出结果)的优势。

    鹅输卵管炎支原体PCR检测试剂盒采用常规PCR结合凝胶电泳技术,针对RNA聚合酶基因进行PCR鉴定,引物经BLAST验证,特异性靶向鹅输卵管炎支原体,与其他生物的基因组无交叉反应。检测多个鹅输卵管炎支原体菌株以及多种其他鸟类支原体,以及多个水禽类样本进行检测,证实本试剂盒具有物种特异性,可用于鹅输卵管炎支原体的鉴定和检测。

    本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。

     

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    • 你养的细胞,可能又被支原体污染了?

      支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。   普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M

    • 你的细胞受到支原体污染了么?

      培养法也有力所不及的时候,例如支原体M. hyorhinis。 DNA检测法,也称直接培养法将可疑样品与指示细胞共同培养,一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞,如果原样本中含有支原体,那么当细胞DNA被荧光染料(如Hoechst染料)染色时,就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。但是这种方法灵敏度太低,当检测成阳性时,细胞经常已经严重污染。且Hoechst荧光染色:操作复杂,操作不当易造成假阳性或假阴性。 PCR法市面上有许多商机提供基于PCR的支原体检测试剂盒

    • 哈?细胞又污染了?这里有一份祖传的鉴污宝典

      ,而且白色念珠菌会互相通过孢子传染。杆菌污染特征:镜下看到许多杆状的细菌,培液颜色没有明显改变。支原体污染特征:支原体污染很隐蔽,主要表现为细胞在生长速度变慢,细胞状态形态改变,而且不断死亡,镜下没啥改变,有时可见许多黑色的细胞碎片。检测支原体污染可以使用支原体检测试剂盒进行检测,现在市面上抗支原体的药很多,效果也都可以。不确定是不是支原体污染可以使用支原体药试一下,如果细胞状态明显改善,有可能就是支原体污染。黑胶虫污染特征:很邪乎,各种说法都有,一般认为是镜下许多黑点在不断布朗运动,刚开始对细胞没

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