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- 2025年07月22日
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文献和实验"免疫吸附剂" 酶标记免疫活性物质，进行信号放大； 有二步温育反应二次洗涤过程； 灵敏度特异性相对较高。 局限性：只能检测到ng水平 精密度差（批内CV15-20%）； 线性范围窄（一个数量级）； 存在"HD-HOOK"效应。ELISA原理●根据检测目的和操作步骤不同有三种基本方法。●双抗体（原）夹心法 检测抗原（体）的常见方法，应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原（适用于二价以上抗原,不能测 小分子半抗原）。●间接法 检测抗体的方法，利用酶标记的抗抗
吸附剂" 酶标记免疫活性物质，进行信号放大； 有二步温育反应二次洗涤过程； 灵敏度特异性相对较高。 局限性：只能检测到ng水平 精密度差（批内CV15-20%）； 线性范围窄（一个数量级）； 存在"HD-HOOK"效应。 ELISA原理 ●根据检测目的和操作步骤不同有三种基本方法。 ●双抗体（原）夹心法 检测抗原（体）的常见方法，应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原（适用于二价以上抗原,不能测 小分子半抗原）。 ●间接
性:只能检测到ng水平精密度差（批内CV15-20%）；线性范围窄（一个数量级）；存在"HD-HOOK"效应。ELISA原理根据检测目的和操作步骤不同有三种基本方法。双抗体（原）夹心法 检测抗原（体）的常见方法，应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原（适用于二价以上抗原,不能测 小分子半抗原）。间接法 检测抗体的方法，利用酶标记的抗抗体（第二抗体）检测已与固相抗原结合的抗体。竞争法 检测抗原或小分子半抗原、抗体，以测抗原为例，使待测抗原和酶标抗原竞争与固相抗体
