T5外切酶

核酸外切酶 exonuclease

　　在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解

脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase

亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10

His-Tag原核表达――Qiagen

时有助于保持稳定6×组氨酸DHFR标签在小鼠和大鼠中的免疫原性不高，所以与之融合的重组蛋白不需要把标签切除，可以直接进行免疫或者表位测图QIAexpress系列都是用pQE载体进行的，作为德国出品的东西，它具有德国人一贯的严谨性，各方面都考虑得比较周全。pQE载体都是以T5启动子起始转录－翻译系统的，pQE 是pDS家族的一员，来源于pDS56/RBSII和pDS781/RBSII-DHFRS。这些低拷贝质粒都有以下特征：优化的启动子－操纵元模式，包括来自噬菌体的T5启动子（由大肠杆菌的RNA