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- Duomi
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- 2025年12月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1ml
产品简介 Golden Pfu DNA Polymerase是从克隆有Pyrococcus furiosus DNA Polymerase基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。Pfu DNA Polymerase具有5'→3'聚合酶活性和3'→5' 外切核酸酶活性（即校读活性），能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu DNA Polymerase是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。Golden Pfu DNA Polymerase是经过改造的聚合酶，在保真性不变的情况下扩增速度可达到2~4 kb/min。PCR产物为平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，但如果使用去磷酸化载体，PCR片段必须进行5'端磷酸化处理；也可加A处理再与TA载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段。Golden Pfu PCR Master Mix加入了PCR扩增抑制剂的拮抗剂，使PCR反应扩增长度能达到16 kb，远高于常规Pfu的扩增长度。
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文献和实验, Golden Gate cloning, allows assembling up to nine fragments at a time in a recipient plasmid. Cloning is performed by pipetting in a single tube all plasmid donors, the recipient vector, a type IIS restriction enzyme and ligase, and incubating the mix
山东博奥克生物科技有限公司分子生物学工具酶（Taq、Pfu、Hotstar Taq、MMLV、各种PCR Mix等）厂家直销，掀起低价风暴，绝对物超所值诚招代理！ 山东博奥克生物科技有限公司分子生物学工具酶（Taq、Pfu、Hotstar Taq、MMLV、各种PCR Mix等）厂家直销，掀起低价风暴，绝对物超所值诚招代理！
酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
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