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负载HO-1抑制剂锡中卟啉的聚(乳酸-乙醇酸)共聚物纳米粒被

Anti-CD64抗体修饰 SnMP@PLGA NPs-CD64
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  • Anti-CD64抗体修饰负载HO-1抑制剂锡中卟啉(SnMP)的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子是一种针对巨噬细胞的精准靶向纳米递药平台。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年10月22日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      聚合物自组装定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    Anti-CD64抗体修饰负载HO-1抑制剂锡中卟啉的聚(乳酸-乙醇酸)共聚物纳米粒

     

    · 英文名称

    CD64-PLGA NPs@SnMP

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    Anti-CD64抗体修饰负载HO-1抑制剂锡中卟啉(SnMP)的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子是一种针对巨噬细胞的精准靶向纳米递药平台。该系统利用PLGA纳米粒子的优异生物降解性和药物控释特性,实现对锡中卟啉的高效封装和稳定释放。通过表面修饰的抗CD64抗体,纳米粒子能够特异性识别并结合巨噬细胞表面的CD64受体,显著提高药物在靶细胞中的摄取和积累。锡中卟啉作为HO-1的有效抑制剂,可调节巨噬细胞的免疫功能,抑制肿瘤相关的免疫抑制机制,从而增强免疫系统对肿瘤的清除能力。该纳米平台不仅提升了HO-1抑制剂的治疗效率,还显著减少了系统性毒副作用,为肿瘤免疫治疗提供了创新且高效的策略。

     

    AS1411修饰负载阿霉素(DOX)的聚(乙烯亚胺)接枝聚乙二醇共聚物金纳米粒

    PD-L1单克隆抗体修饰负载多西紫杉醇(DTX)的聚乙二醇(PEG)-聚(ε-丙内酯)(PCL)纳米粒

    透明质酸(HA)和多柔比星(DOX)的复合物修饰负载氯尼达明(LND)的三苯基膦(TPP)-聚(L-乳酸)(PLLA)聚合物纳米粒

    负载SN-38的聚乙二醇-b-聚(L-谷氨酸)聚合物胶束

    负载表阿霉素的聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸)聚合物胶束

    负载紫杉醇(PTX)的聚乙二醇-b-聚(α,β 聚天冬氨酸)聚合物胶束

    阳离子PEG-b-聚(l-赖氨酸)聚合物胶束通过静电相互作用包封siRNA

    中性粒细胞膜和巨噬细胞膜包裹负载雷帕霉素(RAPA)的聚(乳酸-乙醇酸)PLGA纳米粒子

    负载聚(5-甲酰基吲哚)(P(5-FI))的还原氧化石墨烯(rGO)

    红细胞膜(RBCM)包裹负载麦甲酸酯(OM,Obatoclax)的聚(乳酸-乙醇酸)PLGA纳米颗粒

    巨噬细胞膜包裹的多巴胺修饰负载甲氨蝶呤的聚(β-环糊精)纳米粒子 MM@DA-pCD@MTX

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 纳米粒靶向药物的传输和释放

      agents)被用来测试这种传输方式。采用可降解的交酯PLA纳米粒负载AGL―2043,输送到小鼠受伤的颈动脉和猪受伤的冠状动脉,它能够有效地防止其动脉血管再狭窄,并且发现颗粒小的PLA相比于尺寸大的纳米颗粒更加快速有效。Song等人发现,在纳米粒合成之后添加例如肝磷脂、二甲基溴化胺和纤维蛋白原等,可以延长纳米粒在血管中的停留时间。Suh等人合成了负载生长抑制剂的聚环氧乙烷―聚乳酸―羟基乙酸共聚物[ploy(ethyleneoxide)―PLGA]纳米粒。在初始的3天内,药物的初始释放率达到40%

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