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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-Rhein
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
Rhein-PEG-DSPE DSPE-PEG-Rhein 大黄酸-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-大黄酸
简称 : DSPE-PEG-Rhein
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:

纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-Rhein 是一种将抗炎抗肿瘤天然蒽醌 Rhein 共价接到亲水 PEG 化磷脂 DSPE 上的两亲分子,可自组装成纳米胶束,显著提高 Rhein 的水溶性、循环稳定性及靶向递送能力。
DSPE-PEG-Rhein 在药物递送中的作用
两亲自组装载体
DSPE-PEG-Rhein 分子兼具疏水的双硬脂酰链(DSPE)与亲水的 PEG 链,末端偶联大黄酸(Rhein),可在水相中自组装成纳米胶束或类脂体,形成“疏水核–亲水壳”结构。
改善溶解性与延长循环
胶束将大黄酸(Rhein)包裹于疏水核心中,PEG 外壳则保持载体在血液中的良好分散性,显著提高 Rhein 的水溶性,并阻碍蛋白吸附和巨噬细胞清除,从而延长循环半衰期。
被动与主动靶向双重作用
粒径可利用肿瘤或炎症部位的 EPR 效应实现被动富集;同时,PEG 链可进一步修饰抗体、肽段等靶向配体,以主动识别并内吞靶细胞。
可控释放与协同载药
酯键在酸性微环境(如肿瘤组织或内体/溶酶体)下易水解,或经体内酶促降解释放 大黄酸(Rhein);此外,疏水核还可并载其他抗癌药物,实现双药协同疗效。
生物相容与低毒性
PEG 免疫原性低,DSPE 磷脂骨架可被体内酶降解,载体本身安全性高;胶束包裹可减少 大黄酸(Rhein)的非特异分布,降低对心肝肾等正常组织的毒副作用。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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