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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
mPEG-SS-PLGA
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
50mg
mPEG-SS-PLGA PLGA-SS-mPEG 甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
关键产品信息
中文名称: 甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
简称 : mPEG-SS-PLGA
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构

纯度:95%+
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
mPEG-SS-PLGA,即甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物,是一种典型的可生物降解两亲性嵌段共聚物,广泛用于药物载体领域。
mPEG(甲氧基聚乙二醇):具有良好的水溶性、生物相容性,可以延长药物循环时间,降低免疫原性。
SS(双硫键):是对氧化还原敏感的化学键,易被谷胱甘肽(GSH)等还原剂还原断裂,常用于制备具有还原敏感性的药物递送系统。
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):一种FDA批准的可生物降解聚合物,降解后生成乳酸和乙醇酸,安全性高,广泛用于药物控释制剂。
mPEG-SS-PLGA的主要应用领域:
抗肿瘤药物递送:mPEG-SS-PLGA可形成还原敏感的纳米胶束,用于包载抗癌药物(如紫杉醇、多柔比星),在肿瘤部位选择性释放药物,有效提高治疗效果并降低毒副作用。
炎症靶向治疗:炎症部位的氧化还原环境变化明显,mPEG-SS-PLGA载体能响应炎症局部的还原环境,实现药物靶向释放,提高抗炎药物疗效。
基因治疗领域:mPEG-SS-PLGA可用于构建还原敏感的基因载体,通过在细胞内特异性降解释放DNA或siRNA,增加转染效率,提高基因疗法效果。
智能控释药物载体:利用双硫键的响应特性,mPEG-SS-PLGA可用于设计智能药物载体,在目标组织特定环境(如高谷胱甘肽环境)下实现药物精准释放,提高药物治疗的精准性和安全性。
相关目录:
mPEG-PLGA 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
mPEG-Hyd-PLGA 甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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mPEG-Se-Se-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
SH-PEG-PLGA 巯基-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
NHS-PEG-PLGA 活性酯-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
Biotin-PEG-PLGA 生物素-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
FA-PEG-PLGA 叶酸-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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文献和实验agents)被用来测试这种传输方式。采用可降解的聚交酯PLA纳米粒子负载AGL―2043,输送到小鼠受伤的颈动脉和猪受伤的冠状动脉,它能够有效地防止其动脉血管再狭窄,并且发现颗粒小的PLA相比于尺寸大的纳米颗粒更加快速有效。Song等人发现,在纳米粒合成之后添加例如肝磷脂、二甲基溴化胺和纤维蛋白原等,可以延长纳米粒在血管中的停留时间。Suh等人合成了负载生长抑制剂的聚环氧乙烷―聚乳酸―羟基乙酸共聚物[ploy(ethyleneoxide)―PLGA]纳米粒。在初始的3天内,药物的初始释放率达到40%
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