- ￥6650
- Indoor Biotechnologies
- 美国
- RE-PD3-1
- 2025年07月21日
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- 文献和实验
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1000
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北京博蕾德生物科技有限公司
- 规格：
250µg
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文献和实验）法 由于UV照射的去污染作用对500bp以下的片段效果不好，而临床用于检测的PCR扩增片段通常为300bp左右，因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。 1、原理：在PCR产物或引物中用dU 代替dT。这种dU化的PCR产物与UNG一起孵育，因UDG可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的N-糖基键，可除去dU而阻止TaqDNA聚合酶的延伸，从而失去被再扩增的能力。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶，而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用
Differential Display of Cotton Transcripts
). Reagents and Solutions RNase-free DNase I (1000 units/ml, Promega, Madison, WI) RNasin (recombinant ribonuclease inibitor, 2600 units/ml, Promega, Madison, WI) DNase I buffer: 100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 25 mM NaCl, 15 mM MgCl
Differential Display of Cotton Transcripts
, WI) RNasin (recombinant ribonuclease inibitor, 2600 units/ml, Promega, Madison, WI) DNase I buffer: 100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 25 mM NaCl, 15 mM MgCl2 , 0.25 mM CaCl2 , 2.5 mM KCl PCI: phenol:chloroform:isoamyl alcohol
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