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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1KG
- CAS号:
618-51-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
湖北魏氏化学试剂
- 保存条件:
遮光干燥密封阴凉处保存
- 规格:
1瓶

间碘苯甲酸—618-51-9
湖北魏氏化学专注打造间甲氧基肉桂酸科研试剂现货供应商
随货提供质检单、检测方法和检测图谱等技术资料
产品名称 间碘苯甲酸
CAS号 618-51-9 EINECS号 210-555-2
分子式 C7H5IO2 分子量 248.02
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文献和实验系从 RNA与 DNA(单链)间的杂种双链分子的形成速度,来分析某一细胞或组织中的 RNA,是由基因组 DNA哪一部分转录来的一种方法。与分析单链 DNA间形成双链分子的速度的 COt分析相对应,而将这个 RNA- DNA间的分析称为 ROt分析( RNA- COt之意)。一般使用放射性同位素标记的 DNA在 RNA过剩的条件下进行结合反应( RNA drivenhybridization)。因 RNA过剩而 DNA浓度( D)非常低,所以 DNA- DNA的结合可以忽略
(1)取小试管3只,按下表加入各物(容量单位为毫升);(2)将上述3试管放在37℃水浴箱内15—30分钟观察有无凝血现象。试管2%红血球溶血素(2单位)补体(2单位)生理盐水结果10.50.50.50.520.40.5——1.030.5——0.51.0二、补体结合反应 当抗原与其对应的抗体结合时,所生成的抗原抗体复合物能从溶液中将补体吸着此即谓补体结合。参与补体结合反应的抗原是透明的溶液,故补体结合现象不能被肉眼看出来,因此必须借助溶血系统(溶血素及相对应的羊血球)作为指示剂,来判定媒质中有无游离
,而是在非互补链的 14—18 位间多个位点切割。当 spacer 序列长度≥20-nt 时,Cpf1 倾向于切割互补链的 18 位;当 spacer 序列长度 目前,CRISPR/Cpf1 技术已成功应用于烟草、大豆和水稻的基因组编辑。2016 年,ENDO 等首次将 CRISPR/Cpf1 系统成功移植于烟草和水稻的基因组编辑,他们将 FnCpf1 和 crRNA 融合开发了 Cpf1-crRNA 系统,在烟草和水稻中的编辑效率最高可达 90%。随后,XU 等将 LpCpf1 分别与 pre
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