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新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

到结果，或检测到较弱的信号。此外，与 X 射线胶片相比，磷屏显像系统具有更宽的动态范围，它能在一种曝光强度下同时检测到强和弱的信号，而且信号与强度的线性相关性大于 5 ( 100000 : 1 )，这表明在对放射信号定量分析方面，磷屏显像仪要好于 X 射线胶片。参考文献 1.  Champion, A., Kreis, M., Mockaitis, K., Picaud, A., and Henry, Y.  (2004) Arabidopsiskinome: after the casting. 

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

、5 mmol/L K2CO3、1.25% SDS、5% DTT、6% Triton X-100、2% 两性电解质（ ampholines)  pH 3.5~9.5，以双蒸水配制。K2CO3 可以配制成 2.8%(m/V ) 、SDS 配制成 10% ( m/V ) (过滤）、Triton X-100配制成 20% 的贮存液，加入其他成分和 3 ml 双蒸水直到尿素溶解（可加热至 30°C 以下，见注释 2) 。配制好的溶液可以分装保存在 -80°C 条件下数月。 2.5 蛋白质浓度测定 溶解