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H2S 含量测定试剂盒

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  • ￥410
  • wksubio
  • WS3310F
  • 国内
  • 2025年12月23日
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    • 英文名：

      H2S Content Determination Kit

    • CAS号：

      WS3310F

    • 保质期：

      3个月

    • 供应商：

      上海瓦兰生物

    • 保存条件：

      4℃

    • 规格：

      48T

    本试剂盒仅供科研使用
    H2S 含量测定试剂盒说明书
    (货号：WS3310F 分光法 48 样)
    一、产品简介：
    H2S 被认为是细胞内第三种气体信号分子，在植物体内，参与植物生长发育、增强
    生物以及非生物抗逆性，延缓植物衰老的多种生理过程。在动物体内，对神经系统有调
    节作用，还可舒张血管平滑肌，降低血压。
    在 Fe+3(作为氧化剂)存在的强酸性条件下，硫*氢与 N,N-二甲基对*二胺反应生成
    蓝色的亚甲蓝，亚甲蓝在 665nm 处有最大吸收峰，故可根据亚甲蓝生成的量来计算植
    物组织中的 H2S 的含量。
    二、测试盒组成和配制：
    试剂名称
    规格
    保存要求
    提取液
    液体 60mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂一
    液体 4mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂二
    液体 4mL×1 瓶
    4℃保存
    三、所需的仪器和用品：
    可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、可调式移液器、天平、低温离心机、
    蒸馏水。
    四、H2S 含量测定：
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
    样本和试剂浪费！
    1、样本制备：
    ① 组织样本：
    称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液，进行冰浴匀浆。12000rpm，4℃离心 10min，
    取上清，置冰上待测。
    【注】:若增加样本量，可按组织质量（
    g）：提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取。
    ② 细菌/细胞样本：
    先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液；
    冰浴超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
    12000rpm，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
    【注】:若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液体积(mL)为 500~1000:1 比例进行提取。
    ③ 液体样本：直接检测，若浑浊则离心后取上清检测。
    2、上机检测：
    ① 可见分光光度计预热 30min，调节波长至 665nm，蒸馏水调零。
    ② 在 EP 管中依次加入：
    试剂名称（μL）
    测定管
    空白管（仅做一次）
    上清液
    560
    蒸馏水
    560
    试剂一
    70
    70
    试剂二
    70
    70
    混匀，室温（25℃）反应 15min，液体全部转移至 1mL 玻璃
    比色皿中，于 665nm 处读取吸光值 A，△A=A 测定-A 对照。本试剂盒仅供科研使用
    2
    五、结果计算：
    1、标准曲线方程：y = 1.728x - 0.0042，x 是标准品摩尔浓度（
    μmol/mL），y 是△A。
    2、按照样本重量计算：
    H2S(μmol/g 鲜重)=[(△A+0.0042)÷1.728×V1]÷(V1÷V×W)
    =0.58×(△A+0.0042)÷W
    3、按细胞/细菌数量计算：
    H2S(μmol/104个)=[(△A+0.0042)÷1.728×V1]÷(V1÷V×细胞数量)
    =0.58×(△A+0.0042)÷细胞数量
    4、按照液体体积：
    H2S(μmol/mL)=[(△A+0.0042)÷1.728×V1]÷V1=0.58×(△A+0.0042)
    V---加入提取液体积，1mL； V1---反应中样品体积，0.56mL；
    W----样品质量，g。

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