- ￥900
- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC720H
- 2025年07月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
人食管上皮细胞 HET-1A(STR鉴定正确)
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 种属 | 人 |
| 别称 | Het-1A；HET1A; Het1A |
| 组织来源 | 食管 |
| 疾病 | 正常 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代，消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | BEGM 培养基 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,12 D13S317: 11 D16S539: 9,11 D5S818: 11,12 D7S820: 9 THO1: 7 TPOX: 11 vWA: 16 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2692 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
南京赛泓瑞生物科技有限公司专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业，可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务；
南京赛泓瑞生物科技有限公司有一支由南京大学和南京医科大学多名博士组成的研发团队，致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品，做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务，产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、完全培养基、基础培养基、“支原体”/“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。
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文献和实验CD1a/CD1b/CD1c/CD1d分子 CD1a 常用单克隆抗体或代号：T6，Leu6 主要表达细胞：Thy，DCsub，LHC，Bsub T细胞 分子质量(kDa)和结构：gp49(IgSF) 功 能：与β2m组成MHCI类样分子，有抗原提呈功能 CD1b 常用单克隆抗体或代号：WM-25，4A7．6，NUT2 主要表达细胞：Thy，DC，LHC，Bsub T细胞 分子
，很难正确计数，必要时用0.1ml细胞悬液加0.9ml结晶紫，剧烈振摇细胞约1min，此时细胞易破坏而使胞核着色，可计数蓝染细胞核数。每克组织约可收货5×10 6 —10×10 6 个细胞。 6. 得到的细胞用含10%FBS的DMEM或无血清培养液悬浮，将上述消化的乳腺上皮细胞以密度为1.0×10 5 —2.5×10 5 个/cm 2 将其接种在厚胶原胶膜包被的培养板上，加入细胞分化培养基进行培养。 7. 培养72h，待细胞
基因突变抑制肠癌发生新机制！Nature 背靠背发文揭示肠炎患者上皮细胞定向突变的内在机制
：正常人隐窝组织的分化与扩张在 20 岁时就已经完成，之后长期处于较为稳定的状态。相比之下，肠炎患者的隐窝组织则经历了由特定基因突变主导的重复性的破坏与重建过程，进而导致大部分突变后的隐窝组织存在相同的，且时间间隔很近的前代细胞。为了进一步揭示肠道上皮细胞的「定向演化」背后的机制，作者分析了从 399 个非癌性肠炎样本中检测得到了 30000 多个突变，并鉴定得到了 14 个对于「定向演化」具有重要作用的驱动基因。其中出现频率最高的依次为：NFKBIZ，ARID1A，PIGR，KRAS 以及 ZC
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