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    MKNK1和MKNK2的抑制剂（IC50分别为0.064和0.086µM）；在1µM浓度下对104种激酶中的MKNK1和MKNK2具有选择性；抑制HeLa细胞中的eIF4E磷酸化（IC50=0.321µM）；在K562小鼠异种移植模型中增强达沙替尼诱导的肿瘤生长抑制；在100mg/kg剂量下防止高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型体重增加。An inhibitor of MKNK1 and MKNK2 (IC50s = 0.064 and 0.086 µM, respectively); selective for MKNK1 and MKNK2 over a panel of 104 kinases at 1 µM; inhibits phosphorylation of eIF4E in HeLa cells (IC50 = 0.321 µM); enhances dasatinib-induced tumor growth inhibition in a K562 mouse xenograft model; prevents weight gain in a mouse model of high-fat diet-induced obesity at 100 mg/kg.分子式C25H20N4O2分子量408.5N#CC1=CC=C(C2=CN=C3C=CC(C4=CC=C(C(N5CCOCC5)=O)C=C4)=CN32)C=C1

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