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PKCβ Inhibitor

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    PKCβ抑制剂(IC50s分别为21和5nM);对PKCβ1和PKCβ2具有选择性,而对PKCα、PKCε和PKCγ则具有选择性(IC50s分别为331、2,807和>1,000nM),对JAK1、JAK2和TYK2则具有选择性(IC50s分别为770、3,850和2,310nM);抑制JAK3(IC50=17nM);在14µM浓度下诱导2F7艾滋病相关伯基特淋巴瘤细胞凋亡并抑制细胞周期进程。A PKCβ Inhibitor (IC50s = 21 and 5 nM, respectively); selective for PKCβ1 and PKCβ2 over PKCα, PKCε, and PKCγ (IC50s = 331, 2,807, and >1,000 nM, respectively), as well as JAK1, JAK2, and TYK2 (IC50s = 770, 3,850, and 2,310 nM, respectively); inhibits JAK3 (IC50 = 17 nM); induces apoptosis and inhibits cell cycle progression in 2F7 AIDS-related Burkitt's lymphoma cells at 14 µM.分子式C24H21N5O2分子量411.5O=C1NC(C(C2=CN(CCCN3C=NC=C3)C4=C2C=CC=C4)=C1NC5=CC=CC=C5)=O

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