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MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mou

se LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit
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  • ¥2180 - 13860
  • Elabscience已认证
  • E-MSEL-M0034
  • 湖北武汉
  • 2025年09月08日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司

    • 检测方法

      Sandwich-ELISA

    • 适应物种

      Mouse

    • 样本

      血清、血浆或其他生物体液

    • 规格

      96T/48T/96T*5

    规格:96T产品价格:¥3080.0
    规格:48T产品价格:¥2180.0
    规格:96T*5产品价格:¥13860.0
    MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit,微量法小鼠瘦素受体(LEPR)酶联免疫吸附测定试剂盒,微量法ELISA试剂盒

    产品细节图片1

    MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit中文名称:MS-小鼠瘦素受体(LEPR)Elisa试剂盒
    英文名称:MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit
    货号:E-MSEL-M0034

    系列介绍
    MS为Mini Sample的缩写。MS系列试剂盒的上样量仅为传统夹心法ELISA试剂盒的1/4,能有效解决实验样本体积不够的问题。Elabscience®自主开发的新技术,旨在帮助您以更高效的方式进行科学研究。
    用途
    试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其他生物体液中LEPR浓度
    产品应用
    ELISA
    检测原理
    本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LEPR抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的小鼠LEPR会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗小鼠LEPR抗体与结合在包被抗体上的小鼠LEPR结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,LEPR浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中LEPR的浓度。
    反应类型
    Sandwich-ELISA
    规格
    96T / 48T / 96T*5
    反应时间
    3.5h
    反应性
    Mouse
    检测方法
    Colormetric
    检测范围
    6.25-400 ng/mL
    灵敏度
    3.75 ng/mL
    样本体积
    25μL
    样本类型
    血清、血浆或其他生物体液
    特异性
    可检测样本中的小鼠LEPR,且与其它类似物无明显交叉反应
    精密度
    板内,板间变异系数均<10%
    回收率
    80%-120%
    储存条件
    2-8℃/-20℃
    操作步骤

    产品细节图片2

    MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA KitElabscience®提供多种高品质的ELISA试剂盒,产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品体系稳定,线性范围好,特异性和灵敏度高,热销全球100多个国家,产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证,并拥有超21,818篇文献引用,深得广大科研使用者的一致好评!

    产品细节图片3

    MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit2-8℃保存12个月

    MS-小鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒-MS Mouse LEPR(Leptin Receptor) ELISA Kit产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    A bioactive fraction of Pterocarpus santalinus inhibits adipogenesis and inflammation in 3T3-L1 cells via modulation of PPAR-γ/SREBP-1c and TNF-α/IL-6

    IF:2.406

    Journal:3 Biotech

    DOI:10.1007/s13205-021-02771-2

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