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    一种EIF2AK3激活剂；在10µM浓度下，可增加HT-29和MCF-7细胞中eIF2α在丝氨酸51位点的磷酸化，而这种效应在转染了EIF2AK3 siRNA的细胞中未观察到；在HT-29细胞中降低Rb的磷酸化（EC50=5.1µM）；在10µM浓度下迅速降低HT-29细胞中cyclin D1的水平；抑制HT-29结肠癌细胞的生长（GI50=2.1µM）。An EIF2AK3 activator; increases phosphorylation of eIF2α at serine 51 in HT-29 and MCF-7 cells at 10 µM, an effect not seen in cells transfected with EIF2AK3 siRNA; reduces phosphorylation of Rb in HT-29 cells (EC50 = 5.1 µM); rapidly reduces the level of cyclin D1 in HT-29 cells at 10 µM; inhibits the growth of HT-29 colon carcinoma cells (GI50 = 2.1 µM).分子式C31H30Br2N4O2分子量650.4O=C(CCN(CC)CC)N1C(C2=CC=C(Br)C=C2)CC(C3=C(C4=CC=CC=C4)C5=CC(Br)=CC=C5NC3=O)=N1

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    • 常用的β-actin 引物序列

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