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- 2025年07月20日
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DOT1L抑制剂(IC50=0.11nM)；在5µM浓度下，对DOT1L具有选择性，优于其他组蛋白甲基转移酶。A DOT1L inhibitor (IC50 = 0.11 nM); selective for DOT1L over a panel of additional histone methyltransferases at 5 µM.分子式C28H27ClF2N8O5S分子量661.1COC1=NC(N2CCNCC2)=NC(NC(C=C(C=C3)S(C)(=O)=O)=C3N[C@H](C4=C(C=CC=N4)Cl)C5=C6C(OC(F)(O6)F)=CC=C5)=N1
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文献和实验相关实验
Berger深入报道了DNA“机器”的各个组件如何拼接在一起。这一发现公布在Cell杂志上。原文检索：Mechanism of Cross-talk between H2B Ubiquitination and H3 Methylation by Dot1L③麻省总医院研究发现：患肠癌的风险与每天久坐成正相关过去，结直肠癌患者主要是50岁以上的人群，但近年来患者呈年轻化趋势，研究人员对影响年轻患者发病的因素尚不清楚。近期，一项由美国麻省总医院和哈佛医学院Long Nguyen博士领导的研究揭示，每天看电视
新发现！关键分子 MLLT3 维持造血干细胞的自我更新，体外移植能力可增强 12 倍
. Cell Stem Cell 16, 80–87 (2014).3. He, N. et al. Human polymerase-associated factor complex (PAFc) connects the super elongation complex (SEC) to RNA polymerase II on chromatin. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, E636–E645 (2011).4. Steger, D. J. et al. DOT1L
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