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Erlotinib (hydrochloride)

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    EGFR抑制剂(Ki=2.7nM);0.1µM时对EGFR的选择性优于Src和Abl;1µM时诱导NCI H358细胞中的caspase-3和-7活性;25mg/kg时降低HN-5小鼠异种移植模型中的EGFR自身磷酸化。An EGFR inhibitor (Ki = 2.7 nM); selective for EGFR over Src and Abl at 0.1 µM; induces caspase-3 and -7 activity in NCI H358 cells at 1 µM; reduces EGFR autophosphorylation in an HN-5 mouse xenograft model at 25 mg/kg.分子式C22H23N3O4 • HCl分子量429.9COCCOC(C=C1C(NC2=CC=CC(C#C)=C2)=NC=NC1=C3)=C3OCCOC.Cl

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