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Dexamethasone Palmitate

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  • 2025年07月20日
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    地塞米松的前体药物形式;与糖皮质激素受体结合;在脂质纳米颗粒中浓度为100µg/ml时,可降低LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中细胞因子水平的增加;在1mg/kg时,可减少胶原诱导的类风湿性关节炎小鼠模型中的爪子炎症和水肿;在玻璃体内注射乳剂1,280/只时,可抑制兔子VEGF诱导的血管通透性增高,持续时间长达9个月。A prodrug form of dexamethasone; binds to the glucocorticoid receptor; reduces LPS-induced increases in cytokine levels in RAW 264.7 macrophages at 100 µg/ml in lipid nanoparticles; reduces paw inflammation and edema in a mouse model of collagen-induced rheumatoid arthritis at 1 mg/kg; inhibits VEGF-induced vascular hyperpermeability for up to nine months in rabbits at 1,280/animal as an intravitreal emulsion injection.分子式C38H59FO6分子量630.9C[C@@]12[C@](C[C@H]([C@]2(O)C(COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)C)([H])[C@@]3([H])[C@@]([C@@]4(C(CC3)=CC(C=C4)=O)C)([C@H](C1)O)F

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