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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    CHIT1和CHIA的抑制剂(IC50分别为23和9nM);在10µM浓度下,对98种酶中的CHIT1和CHIA具有选择性;在30和100mg/kg剂量下,可降低博来霉素诱发的肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化程度和血浆几丁质分解活性。An inhibitor of CHIT1 and CHIA (IC50s = 23 and 9 nM, respectively); selective for CHIT1 and CHIA over a panel of 98 enzymes at 10 µM; reduces the degree of lung fibrosis and plasma chitinolytic activity in a mouse model of bleomycin-induced pulmonary fibrosis at 30 and 100 mg/kg.分子式C19H27ClN6O分子量390.9C[C@H](OC1)CN(C2CCN(C3=NN=C(N)N3)CC2)[C@H]1CC4=CC=C(C=C4)Cl

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