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维生素K拮抗剂;抑制VKOR(IC50=6.6nM),包括含有某些替代突变的VKOR;在使用分离的人全血的组织因子诱导血栓形成的体外模型中,抑制血小板和纤维蛋白的沉积,并防止β-血小板球蛋白的释放和凝血酶-抗凝血酶复合物的形成。A vitamin K antagonist; inhibits VKOR (IC50 = 6.6 nM), including VKOR containing certain substitution mutations; inhibits platelet and fibrin deposition, as well as prevents β-thromboglobulin release and thrombin-antithrombin complex formation, in an ex vivo model of tissue factor-induced thrombus formation using isolated human whole blood.分子式C15H9FO2分子量240.2O=C1C2=C(C(C1C3=CC=C(C=C3)F)=O)C=CC=C2
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