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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2449
- 2025年12月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
rHSC-99
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
rHSC-99大鼠肝星状细胞
- 品系：
rHSC-99大鼠肝星状细胞
- 组织来源：
肝星状细胞
- 相关疾病：
rHSC-99大鼠肝星状细胞
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
rHSC-99大鼠肝星状细胞
- 细胞形态：
rHSC-99大鼠肝星状细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肝星状细胞
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
g （5.75～6.99） 平均寿命及最长寿命参考值 动物种类 最长寿命（年） 平均寿命（年） 大鼠 5 4 小鼠 3 2 实验动物的椎骨数 类别 颈椎 胸椎 腰椎 尾椎 大鼠 7 13 6 27-32 小鼠 7 13 5～6
南国小医 近两周SD大鼠的海绵体平滑肌细胞的原代培养老是感染细菌，早上还是好的，到下午就感染了，因为是新手，求一些更详细的操作注意事项，或者一些可以避免的小窍门。万分感谢 dachong99 1. 检查培养箱和培养基，可将空白培养基在培养箱中培养来检查。 2. 具体手术器械、操作者、操作环境等。 这个环节比较多，需要一一排除。建议严格按照protocol进行实验。 南国小医
性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
