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MV522细胞

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  • ¥1550
  • FUYUBIO
  • 国产/进口
  • FY-22FN0567
  • 2025年12月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      MV522

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      上海富雨生物

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      MV522人肺癌细胞

    • 品系

      MV522人肺癌细胞

    • 组织来源

      肺腺癌;女性

    • 相关疾病

      MV522人肺癌细胞

    • 物种来源

    • 免疫类型

      MV522人肺癌细胞

    • 细胞形态

      MV522人肺癌细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      肺腺癌;女性

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      1×106cells/T25培养瓶

    细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)


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    显微镜下部分细胞产品的形态:


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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

    相关实验
    • 平衡电位 equilibrium potential

      [1]把细胞内外某离子的电化学电位等于零时的膜电位,称为该离子的平衡电位。可通过能斯特方程计算,例如钾离子的平衡电位 Ek 可赋予下式:     式中, [K ]0 和 [K ]1 分别是钾离子在膜外、内的浓度(确切的说是移动度), F是法拉第常数, T是绝对温度, R是气体常数。哺乳类动物骨胳肌的静息电位是 -90mV,离子的平衡电位钠是 66mV,钾是 -97mV,氯是 -90mV。因为在静息状态下,细胞膜主要对 K 、 Cl

    • 动作电位

      动作电位是指细胞受刺激而兴奋时,在膜两侧所产生的快速、可逆、可扩布性的电位变化。动作电位是细胞兴奋的标志。在示波器上显示的动作电位由上升支和下降支组成。上升支反映膜的去极化过程。此时膜内电位短时内由-70mV~-90mV变为 20mV~+40mV,即由原来静息时的内负外正变成内正外负,电位变化幅度可达90mV~130mV。其中膜内电位由零变为正值的过程,称为反极化或超射。下降支表示膜的复极化过程,是膜内电位从上升支的顶端下降至静息电位水平的过程。在神经纤维,动作电位的上升支与下降

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      细胞受到一次阈刺激或阈上刺激时,受激细胞膜上 Na 通道少量开放,出现 Na 少量内流,使膜的静息电位值减小而发生去极化。当去极化进行到某一临界值时,由于 Na 通道的电压依从性,引起 Na 通道大量激活、开放,导致 Na 迅速大量内流而爆发动作电位。这个足以使膜上 Na 通道突然大量开放的临界膜电位值,称为阈电位。阈电位比静息电位约小 10mV ~ 20mV 。如神经纤维的静息电位是 -70mV ,其阈电位约为 -55mV 。任何刺激只要能使膜

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