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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1047
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
Chicken Tracheal Epithelial Cell Complete Medium
- 规格:
100mL/125mL×4
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125mL×4 | 产品价格: | ¥2680.0 |

鸡气管上皮细胞完全培养基产品描述:

鸡气管上皮细胞完全培养基产品优势特点:标题:FBXO5-mediated RNF183 degradation prevents endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis and promotes colon cancer progression,作者:Ji Jing, Jing Aixin, Ding Yuanyuan, Ma Xinhui, Qian Qilan, Geng Ting, Cheng Wenhao, Zhang Meiqi, Sun Qian, Ma Shaojie, Wang Xiujun, Yuan Qing, Xu Menghan, Qin Jingting, Ma Lin, Yang Jiayan, He Jingliang, Du Qianming, Xia Mengbei, Xu Yuting, Chen Ziyun, Zhu Lan, Liu Wei, Liu Shunfang, Liu Bin,杂志名称:Cell Death & Disease,doi:10.1038/s41419-024-06421-2,IF:8.1

鸡气管上皮细胞完全培养基产品的储存方式:鸡气管上皮细胞完全培养基2~8℃,避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊: CELL RESEARCH
- DOI:10.1038/s41422-025-01078-8
【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
DMEM/F12) 混合均匀。避免在胶原蛋白中产生气泡。 c.加入400µl PHFs (4 × 106细胞/mL细胞悬液)或NIH 3T3细胞。完全混合,但避免产生胶原蛋白泡沫。本步骤在冰上进行。 d.将400µL的胶原蛋白/PHF混合物直接等分加入到每个MilliCell插入式细胞培养小室(MCHT12H48)的中心。 在加入时避免产生泡沫。将细胞培养小室/皿在37°C孵育至少30分钟便于完全聚合。在凝胶化后,胶原蛋白/PHF层在37°C的条件下不添加任何培养基,可保持使用长达5小时
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
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