- ￥450 - 2000
- Procell
- CM-R238
- 中国
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1836
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Rat Spinal Cord Oligodendrocyte Cell Complete Medium
- 规格：
100mL/125mL×4
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125mL×4 | 产品价格： | ￥2000.0 |
大鼠脊髓神经少突胶质细胞完全培养基产品描述：
大鼠脊髓神经少突胶质细胞完全培养基产品优势特点：标题：Trimethylamine N-oxide promotes demyelination in spontaneous hypertension rats through enhancing pyroptosis of oligodendrocytes，作者：Ji Xiaotan, Tian Long, Niu Shenna, Yao Shumei, Qu Chuanqiang，杂志名称:Frontiers in Aging Neuroscience，doi:10.3389/fnagi.2022.963876，IF:5.702
大鼠脊髓神经少突胶质细胞完全培养基产品的储存方式：大鼠脊髓神经少突胶质细胞完全培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主
少突胶质细胞来源于1-2 天的大鼠。断头后大鼠大脑收集到Ham’s F-12培养液中，移除脑膜和血管。皮质用机械匀浆进行匀浆然后将细胞悬液依次通过230μm和104μm尼龙网进行过滤。细胞通过1000rpm 7分钟离心进行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM进行重悬细胞。最后以2.0×105 cells/cm2浓度将细胞接种于培养皿中，将培养皿维持在37°C，5%CO2潮湿环境中。3天后更换培养基，以后每两天更换一次。9-11天后细胞能够铺满培养皿。少突胶质细胞祖代生长在星形
机械性损伤导致细胞死亡等缺点。本实验采用视神经组织块培养的方法，对新生大鼠的视神经胶质细胞进行条件化原代培养，利用少突胶质细胞和星形胶质细胞生长条件的不同，采用条件培养基纯化2种细胞。少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞是从一种普通双潜能的少突胶质细胞－2型星形胶质细胞祖细胞（oligodendrocyte-type-2astrocyte progenitor cell，O2A）发育而来。大鼠出生后约1周，少突胶质细胞逐渐成熟。因此，从新生大鼠取材可获得O2A祖细胞。体外研究发现甲状腺素、胰岛素、转铁
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