- ￥750
- Procell
- CM-0366
- 中国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
469
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
IAR20Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
IAR20细胞专用培养基产品描述：MEM(含NEAA)(PM150410)＋20% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
IAR20细胞专用培养基产品优势特点：标题：NQO1 Triggers Neutrophil Recruitment and NET Formation to Drive Lung Metastasis of Invasive Breast Cancer，作者：Wang Xinzhi, Qu Yi, Xu Qianqian, Jiang Zeyu, Wang Hang, Lin Binyan, Cao Zehong, Pan Yuqi, Li Sheng, Hu Yili, Yang Hui, He Li, Chang Hang, Hang Bo, Wen Hongmei, Wu Hao, Mao Jian-Hua，杂志名称:CANCER RESEARCH，doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-0291，IF:12.5
IAR20细胞专用培养基产品的储存方式：IAR20细胞专用培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
从高营养环境（血清/HPL添加培养基）更换到低营养（环境化学成分确定细胞）的过程中会遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，这些都是更换培养细胞过程中遇到的问题。 解决方案1：提高更换细胞时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中的20%提高到50%-60%时，然后更换外泌体专用间充质干细胞，然后细胞在细胞融合度70%-80%时收集细胞上清液。 解决方案2：采用培养基梯度替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量并逐步增加外排体专用间充质干细胞的用量，在干细胞融合度20%时，吸取一半的培养液，加入一半的外排体专用
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