- ￥750
- Procell
- CM-0366
- 中国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
469
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
IAR20Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
IAR20细胞专用培养基产品描述：MEM(含NEAA)(PM150410)＋20% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
IAR20细胞专用培养基产品优势特点：标题：NQO1 Triggers Neutrophil Recruitment and NET Formation to Drive Lung Metastasis of Invasive Breast Cancer，作者：Wang Xinzhi, Qu Yi, Xu Qianqian, Jiang Zeyu, Wang Hang, Lin Binyan, Cao Zehong, Pan Yuqi, Li Sheng, Hu Yili, Yang Hui, He Li, Chang Hang, Hang Bo, Wen Hongmei, Wu Hao, Mao Jian-Hua，杂志名称:CANCER RESEARCH，doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-0291，IF:12.5
IAR20细胞专用培养基产品的储存方式：IAR20细胞专用培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中，遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，该如何处理？ 答：干细胞在更换培养基的过程中，对于培养环境比较敏感，尤其是从高营养环境（血清/HPL添加培养基）更换到低营养环境（化学成分确定培养基）的过程中会遇到干细胞生长缓慢，甚至死亡的现象，这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1：提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时，然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基，然后在细胞融合度 70%-80
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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