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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
541
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
SF17Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
SF17细胞专用培养基产品描述：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
SF17细胞专用培养基产品优势特点：标题：Integrative Single-Cell Analysis Reveals Transcriptional and Epigenetic Regulatory Features of Clear Cell Renal Cell Carcinoma，作者：Yu Zhenyuan, Lv Yufang, Su Cheng, Lu Wenhao, Zhang RuiRui, Li Jiaping, Guo Bingqian, Yan Haibiao, Liu Deyun, Yang Zhanbin, Mi Hua, Mo Linjian, Guo Yi, Feng Wenyu, Xu Haotian, Peng Wenyi, Cheng Jiwen, Nan Aruo, Mo Zengnan，杂志名称:CANCER RESEARCH，doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2224，IF:11.2
SF17细胞专用培养基产品的储存方式：SF17细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
环境极为敏感。 针对上述痛点，自主研发的HL-1专用培养基从根源上优化了培养体验。经多次平行对照测试，该培养基支持HL-1保持35-50小时的倍增时间，与原版体系持平；最核心的是免除包被步骤，常规培养瓶即可直接使用，培养准备时间直接缩短1小时以上；经多代传代验证，细胞保持典型梭形/多边形形态，ANF表达等心肌细胞特异性表型未发生漂移。让养细胞这件事，变得更简单一点。
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
比起脂肪，糖才是让人肥胖的真凶？Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖
细胞减少，而且剩余 Th17 细胞的 RORgt 水平下降，表明功能也受到干扰。 图片来源：Cell 为了研究膳食糖对 Th17 细胞的影响，他们用淀粉代替膳食中的蔗糖和麦芽糖糊精，产生了无糖 HFD（SF-HFD）饮食。与 HFD 组相比，SF-HFD 喂养的小鼠免受体重增加、胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良，并且保持了高水平的肠道 Th17 细胞。 为了证实 SF-HFD 的积极作用是由于不含糖，他们进行了一组单独的实验，其中一些 SF-HFD 动物的饮用水中加入 10% 的蔗糖。和以前
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