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- Procell
- CM-0436
- 中国
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
541
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
SF17Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
SF17细胞专用培养基产品描述：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
SF17细胞专用培养基产品优势特点：标题：Integrative Single-Cell Analysis Reveals Transcriptional and Epigenetic Regulatory Features of Clear Cell Renal Cell Carcinoma，作者：Yu Zhenyuan, Lv Yufang, Su Cheng, Lu Wenhao, Zhang RuiRui, Li Jiaping, Guo Bingqian, Yan Haibiao, Liu Deyun, Yang Zhanbin, Mi Hua, Mo Linjian, Guo Yi, Feng Wenyu, Xu Haotian, Peng Wenyi, Cheng Jiwen, Nan Aruo, Mo Zengnan，杂志名称:CANCER RESEARCH，doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2224，IF:11.2
SF17细胞专用培养基产品的储存方式：SF17细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
比起脂肪，糖才是让人肥胖的真凶？Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖
细胞减少，而且剩余 Th17 细胞的 RORgt 水平下降，表明功能也受到干扰。 图片来源：Cell 为了研究膳食糖对 Th17 细胞的影响，他们用淀粉代替膳食中的蔗糖和麦芽糖糊精，产生了无糖 HFD（SF-HFD）饮食。与 HFD 组相比，SF-HFD 喂养的小鼠免受体重增加、胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良，并且保持了高水平的肠道 Th17 细胞。 为了证实 SF-HFD 的积极作用是由于不含糖，他们进行了一组单独的实验，其中一些 SF-HFD 动物的饮用水中加入 10% 的蔗糖。和以前
) mimics，经检测在人类、小鼠、大鼠中均无同源片段，最大限度降低了对定量实验造成的干扰，适用于内参表达不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品，对目的 microRNA 进行相对定量。外参序列：ucaccggguguaaaucagcuug。cel-miR-39-3p外参正序列为 AACACGCTCACCGGGTGTAA。 18、外泌体专用培养基是否可用于重悬、接种以及继续培养细胞？ A：不可以。外泌体专用培养基不含促细胞贴壁的因子，可以维持已贴壁的细胞一定时间内的生长，无法替代完全培养基长期培养细胞
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