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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
648
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
293HCell Complete Medium
- 规格:
125mL×4

293H细胞专用培养基产品描述:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)

293H细胞专用培养基产品优势特点:标题:Bioinspired polydopamine nanoparticles as efficient antioxidative and anti-inflammatory enhancers against UV-induced skin damage,作者:Zhang Jia, Zhou Yuqi, Jiang Zhaoting, He Chenhui, Wang Bo, Wang Qi, Wang Zeqian, Wu Tong, Chen Xiaoqi, Deng Ziwei, Li Chunying, Jian Zhe,杂志名称:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY,doi:10.1186/s12951-023-02107-7,IF:10.2

293H细胞专用培养基产品的储存方式:293H细胞专用培养基2-8℃,避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊: CELL RESEARCH
- DOI:10.1038/s41422-025-01078-8
相关专题 细胞培养基的配制 293细胞 细胞培养专题 1.培养基DMEM ++丙酮酸钠++10%血清++青链霉素 2.复苏: (1)37度融化后,擦干冻存管 酒精擦,细胞加入15ml离心管,加5ml培养基,500g离心5min,弃上清,加1ml培养基重悬后加入到培养瓶中,5~6ml左右,记得晃匀。 3. 传代 吸出旧培基,加5mlPBS 洗1-2遍,用移液管加1ml胰酶,滚2遍吸出,37度放
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
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