相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发,品质稳、品类全,实验不再等!Takara 秋促来袭,提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ¥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发,品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
Hep-G2/2.2.15 Cell Complete Medium
- 规格:
125mL×4

Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基 CM-0594
产品简介:Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基由普诺赛技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持Hep-G2/2.2.15细胞最佳的生长状态。本产品中已包含Hep-G2/2.2.15细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Hep-G2/2.2.15细胞的体外培养。本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗。
适用实验:各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验,免疫学相关实验
产品信息:
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| pH | 7.4-7.8 |
| 培养基成分 | MEM(含NEAA)[PM150410]+10% FBS[164210]+380 μg/mL G-418[PB180125]+1% P/S[PB180120] |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 有效期 | 3个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗。 2. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 3. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 4. 为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 5. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求,已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案,且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基符合ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs:
Q:完培怎么复温?
A:放室温复温就可以呢,从冰箱提前拿出复温半小时到一个小时,手摸不冰就可以正常使用了。

普诺赛®完全培养基由技术研发团队精心设计优化,由基础培养基、血清、双抗和其他生长添加物组成,经过近千种各类细胞严格的培养验证。普诺赛®完全培养基产品涵盖通用完全培养基、细胞系完全培养基和原代细胞完全培养基,共计2,000余种。所有产品均经过微生物、pH、渗透压检测和细胞生长验证实验等一系列严格的质控体系验证,确保培养基质量的稳定性。

Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基 冰袋运输 2-8℃,避光储存 3个月
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验体,后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的,影响结果的准确性。 2. 营养:细胞培养是需要一定的营养的,那么如果不加血清,单独只用基础培养基,就会导致细胞处于饥饿状态,严重影响细胞生长,甚至出现吞噬外泌体的现象,影响实验结果。 3. 杂蛋白:去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题,但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果,导致数据偏高,影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基(专门针对外泌体获取的培养基,化学成分明确,类似于完全培养基的一种
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
) 2. 共孵育/细胞摄取 2.1. 提前 24 h 铺 24 孔板 (先放置细胞爬片),将细胞悬液浓度调整为适当浓度,每孔加入 300 μL 细胞悬液,约 2×104 个细胞 2.2. 避光操作:用无血清培养基将染色样本 EVs 浓度调整为适当浓度 2.3. 吸除待处理细胞原有的培养基,用 PBS 清洗两次 2.4. 避光操作:加入 300 μL 含染色 EVs 的新鲜培养基,染色 EVs 的粒子数约为 1×1010 个/孔,在细胞培养箱避光孵育 24 h 3. 细胞染色 3.1. DIO 细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









