SureLight™ Allophycocyanin (AP

人APC和TSC－2 cDNA的长5＇RACE

的同聚核苷酸锚定序列。利用第二个巢式GSP和一个与同聚核苷酸尾巴可以退火的锚定引物来扩增cDNA的5＇末端。用SUPERSCRIPTTM II RT从mRNA复制成cDNA用RNase H和RNase T1降解RNA用GLASSMAXò Spin Cartridge纯化cDNA用dCTP和TdT给纯化的cDNA加尾用精简的锚定引物和巢式GSP2 PCR扩增dC加尾的cDNA 用AUAP和巢式GSP重新扩增初步PCR产物最初的5＇RACE系统是按照这个方法进行的，它首先利用SUPERSCRIPT™

优化流式配色的小技巧

nm激光激发（图 1）。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时，PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰，尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候，从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题，因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发（图 1）。 图 1：PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发， 而PE-Vio®615

使用超高效聚合物色谱（APC）系统对肝素钠进行快速高分辨率分析

并保持高速增长的趋势，国际市场对肝素原料药的需求十分强劲。尤其是质量符合美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药产品，已呈现供不应求的局面，成为全球下游生产企业争夺的重要资源。   近期肝素安全事件曝光之后，肝素钠原料药的质量得到全球肝素类药物企业的高度关注，市场监管力度一浪高过一浪。肝素原料药检测标准的提高、成本的提高及在环保达标和节能减排方面越来越严的要求让企业倍感压力。   本应用纪要比较了基于ACQUITY APC™超高效聚合物色谱系统的分离与基于常规GPC的分离，并应用了配有