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    HDAC3抑制剂(Ki=29µM);对HDAC3的选择性优于HDAC1和HDAC2(Kis分别为6,300和5,100nM);10µM时可降低大鼠INS-1Eβ细胞中细胞因子诱导的细胞凋亡增加;5mg/kg时可降低大鼠的血糖水平,并增加2型糖尿病大鼠模型中的血浆胰岛素水平。An HDAC3 inhibitor (Ki = 29 µM); selective for HDAC3 over HDAC1 and HDAC2 (Kis = 6,300 and 5,100 nM, respectively; reduces cytokine-induced increases in apoptosis in rat INS-1E β cells at 10 µM; reduces plasma glucose levels in rats and increases plasma insulin levels in a rat model of type 2 diabetes at 5 mg/kg.分子式C15H14FN3O2分子量287.3O=C(C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)NC2=CC=C(C=C2N)F

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