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GSK-A1

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    PI4KIIIα抑制剂(IC50=3.16nM)；对PI4KIIIα的选择性优于PI4KIIIβ、PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kδ(IC50s=>50nM)；抑制PI3Kγ(IC50=15.8nM)；降低表达AT1受体的HEK293细胞中的PtdIns-(4)-P1水平(IC50=3nM)；抑制HCV基因型1a和1b的复制。A PI4KIIIα inhibitor (IC50 = 3.16 nM); selective for PI4KIIIα over PI4KIIIβ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ (IC50s = >50 nM); inhibits PI3Kγ (IC50 = 15.8 nM); decreases the levels of PtdIns-(4)-P1 in HEK293 cells expressing the AT1 receptor (IC50 = 3 nM); inhibits HCV genotype 1a and 1b replication.分子式C29H27FN6O4S分子量574.6O=S(NC1=C(F)C=CC=C1)(C2=C(OC)N=CC(C3=CC4=C(N=C(N4C5=CC=C(N6CCOCC6)C=C5)N)C=C3)=C2)=O

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