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α-Cyperone

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    一种具有多种生物活性的倍半萜类化合物;在RAW 264.7细胞中抑制LPS诱导的p65核转位以及PGE₂和IL-6的产生;在15µM和30µM浓度下减少过氧化氢诱导的SH-SY5Y细胞中活性氧(ROS)的产生和细胞凋亡;在感染的HepG2.2.15细胞中降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的产生(IC₅₀=274.7µM)。A sesquiterpenoid with diverse biological activities; inhibits LPS-induced nuclear translocation of p65, as well as LPS-induced production of PGE2 and IL-6, in RAW 264.7 cells; reduces hydrogen peroxide-induced production of ROS and apoptosis in SH-SY5Y cells at 15 and 30 µM; reduces the production of HBsAG in infected HepG2.2.15 cells (IC50 = 274.7 µM).分子式C15H22O分子量218.3C[C@]12C(C[C@@H](CC1)C(C)=C)=C(C(CC2)=O)C

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