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NAG-thiazoline

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  • Cayman
  • 2025年07月20日
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    OGA抑制剂(Ki=180nM);对V.campbellii有活性(MIC=0.5µM)。An OGA inhibitor (Ki = 180 nM); active against V. campbellii (MIC = 0.5 µM).分子式C8H13NO4S分子量219.3O[C@@H]1[C@]2([H])[C@](SC(C)=N2)([H])O[C@@H]([C@H]1O)CO

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 尿NAG检测的临床应用

      近年来许多文献报道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系,我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明,糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害有联系。现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象   本组共检测60岁以上患者377例,系本院住院病人均经相关项目检查和临床诊断。男176例,女201例

    • NAG检测细胞生长

      1. 按 MTT 检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2. 吸去培养液,用 PBS 洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3. 每孔加 60 μ l NAG 染液,在 37 ℃ 5 % CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养 4 小时。 4. 每孔加 90 μ l 终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度( OD )值,检测波长 402nm 。以 OD 值对样品稀释度作图,比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测

    • 细胞生长检测5:NAG检测法

        NAG 检测法   1. 按 MTT 检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。 2. 吸去培养液,用 PBS 洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。 3. 每孔加 60 μ l NAG 染液,在 37 ℃ 5 % CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养 4 小时。 4. 每孔加 90 μ l 终止液,混匀后置酶联检测仪上测定光密度( OD )值,检测波长 402nm 。以 OD

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