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    泛HIF-PH抑制剂;抑制人类HIF-PH1(Ki=5.3nM)以及人类HIF-PH2和HIF-PH3(IC50s分别为18和63nM);在5mg/kg剂量下增加小鼠血清EPO水平;在10mg/kg剂量下增加5/6肾切除术诱发的慢性肾病大鼠模型血清EPO水平。A pan HIF-PH inhibitor; inhibits human HIF-PH1 (Ki = 5.3 nM), as well as human HIF-PH2 and HIF-PH3 (IC50s = 18 and 63 nM, respectively); increases serum levels of EPO in mice at 5 mg/kg; increases serum EPO levels in a 5/6 nephrectomy-induced rat model of chronic kidney disease at 10 mg/kg.分子式C20H18ClN3O6分子量431.8O=C(CNC(C1=C(O)CCN(CC2=CN=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)Cl)C1=O)=O)O

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