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IL-4抑制剂;与IL-4结合(Kd=1.8μM);在基于细胞的报告试验中抑制IL-4活性(EC50=1.81μM);对IL-4的选择性优于IL-13(EC50=18.2μM);抑制THP-1单核细胞中IL-4诱导的STAT6磷酸化(EC50=3.1μM)。An IL-4 inhibitor; binds to IL-4 (Kd = 1.8 μM); inhibits IL-4 activity in a cell-based reporter assay (EC50 = 1.81 μM); selective for IL-4 over IL-13 (EC50 = 18.2 μM); inhibits IL-4-induced STAT6 phosphorylation in THP-1 monocytes (EC50 = 3.1 μM).分子式C18H12FN3O2分子量321.3N#CC1=C(N)N=C(C2=CC=C(F)C=C2)C=C1C3=CC(O)=C(O)C=C3
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IL-4 Inhibitor
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