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  • 2025年07月20日
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    ACE2抑制剂(IC50=0.44nM);对ACE2的选择性优于ACE和CPDA(IC50分别为>100和27µM);在1µM浓度下体外抑制ACE2对血管紧张素I的水解;抑制ACE2与SARS-CoV-2刺突糖蛋白之间的蛋白质-蛋白质相互作用;抑制外源性重组ACE2诱导的预防小鼠血管紧张素II诱发的高血压。An ACE2 inhibitor (IC50 = 0.44 nM); selective for ACE2 over ACE and CPDA (IC50s = >100 and 27 µM, respectively); inhibits ACE2 hydrolysis of angiotensin I in vitro at 1 µM; inhibits the protein-protein interaction between ACE2 and the SARS-CoV-2 spike glycoprotein; inhibits exogenous recombinant ACE2-induced prevention of angiotensin II-induced hypertension in mice.分子式C19H23Cl2N3O4分子量428.3CC(C)C[C@@H](C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1CC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2

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