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    Plk1抑制剂(IC50=2nM);在1µM浓度下,可抑制95%的Plk1活性,同时还可抑制359种激酶中另外10种激酶的活性(抑制率≥90%);降低HT-29结直肠癌细胞中的H3S10Ph(EC30=9nM);抑制六种人类淋巴瘤细胞系的增殖(IC50=3.2-24nM)。A Plk1 inhibitor (IC50 = 2 nM); inhibits 95% of Plk1 activity but also inhibits the activity of 10 additional kinases by greater than or equal to 90% in a panel of 359 kinases at 1 µM; reduces H3S10Ph in HT-29 colorectal cancer cells (EC30 = 9 nM); inhibits proliferation in a panel of six human lymphoma cell lines (IC50 = 3.2-24 nM).分子式C24H25F3N6S分子量486.6FC(F)(F)C1=CC=C2C(NC(CC3=CN=C(NC4=C(C)N=CC(CCCN(C)C)=C4)N=C32)=S)=C1

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