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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-K4782Z
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BMU-S1细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
BMU-S1细胞
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
BMU-S1细胞
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发
有关，BAP1 及 IDH1/2 突变肿瘤分别出现胆汁酸分泌增加以及 ECM 通路激活等，并且 IDH1/2 突变肿瘤中激活了免疫炎症和 MAPK 通路。 基于蛋白组学为核心手段研究人员将肝内胆管癌进行分子分型，将肿瘤分为炎症型（S1）、间质型（S2）、代谢型（S3）、分化型（S4）四种肿瘤亚型，其分别具有差异化的临床特征、突变分子谱、通路富集以及免疫微环境分布，S1 型多为 CA19-9 表达升高、肿瘤坏死增加，肝内转移，KRAS 突变及中性粒细胞聚集增加；S2 型有较高的淋巴结转移，TP53 基因
对非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫癌、卵巢癌、肝癌和黑色素瘤共八种癌症类型的 24 个组织切片的癌相关成纤维细胞（CAFs）进行了全面空间转录组分析，通过对中 570 余万个细胞的解析，鉴定出四种具有独特空间组织模式、邻近细胞组成及互作特征的空间 CAF 亚型即 s1-CAFs、s2-CAFs、s3-CAFs 以及 s4-CAFs。 图 5. 使用 Cosmx 解析肿瘤微环境中不同 CAFs 亚型空间组织模式及及其邻域组成图 进一步检测 CosMx 数据集中不同癌
发育各生殖分生组织转换、花器官属性建立等发育过程的样本：S1（＜2mm花序）：S2（2-3mm花序）：L（剑叶）=2：2：1 实验平台：BD RhapsodyTM 数据分析平台：NovelBrain® 生物信息分析云平台 分析工具：聚类分析，marker gene 鉴定，GOPathway 分析，拟时序分析，Qusage 分析 3.研究成果解析 （1）水稻花序细胞异质性分析 利用 NovelBrain® 生物信息分析云平台，烈冰生信专家团队对 37571 个高质量细胞的单细胞
