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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN4270
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
K1735
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
小鼠黑色素瘤细胞K1735
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
黑色素瘤； C3H/HeN
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
KCLB
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
小鼠黑色素瘤细胞K1735
- 器官来源：
黑色素瘤； C3H/HeN
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
三句话读懂一篇 CNS：复旦大学研究表明，种花、种草有助预防多种疾病；打呼噜可能增加老年痴呆的风险
，美国匹兹堡 Dorothy P. 与 Richard P. Simmons 医学中心 Jonathan K. Alder 研究组与美国圣克鲁兹基因组研究所 Carol W. Greider 研究组联合在 Science 杂志发表研究论文 TPP1 promoter mutations cooperate with TERT promoter mutations to lengthen telomeres in melanoma。 该研究检测了来自 ICGC 联盟中黑色素瘤中端粒相关基因的体细胞
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了一倍。 其中，双抗原 SNA 纳米结构包裹靶向辅助性 T 细胞的抗原和靶向细胞毒性 T 细胞的外部偶联抗原，提高了抗肿瘤遗传途径，延缓了小鼠的淋巴瘤肿瘤发展。当在黑色素瘤小鼠模型中与检查点抑制剂 PD-1 结合时，双抗原 SNA 纳米结构中的特定抗原排列抑制了肿瘤生长并增加了循环记忆 T 细胞的水平。 总之，改变 SNA 纳米结构中抗原类型的位置会改变树突细胞的加工过程，在转录组水平上上调免疫细胞通路，在细胞水平上增强细胞因子和记忆标记的产生和分泌，这些 SNA 纳米结构疫苗在多个动物
