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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
EAC-E2G8
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
小鼠腹水瘤细胞EAC-E2G8
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
腹水瘤
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
协和细胞库
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
小鼠腹水瘤细胞EAC-E2G8
- 器官来源:
腹水瘤
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
半贴壁
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
中加入0.075mol/L KCL 10ml,用滴管吹吸均匀,放37℃水浴15~20min,使细胞肿胀。 3. 离心弃上清后,沉淀细胞用甲醇3份、冰醋酸1份的混合液10ml固定20min。 4. 2000r/min离心10min,弃上清后取沉淀细胞涂片,自然干燥。 5. 用Giemsa染色,油镜检查。小鼠脾脏B细胞染色体约40条,SP2/0细胞染色体68条,杂交瘤细胞染色体100条左右。 二、McAb产生能力检查 取冻存复苏传代培养的杂交瘤细胞培养上清或诱生小鼠腹水,检测其抗体效价,特异
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交瘤细胞既可产生抗体,又可无性繁殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体,由于每种抗原都有几个抗原决定簇,用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体,即多克隆抗体。单克
抗肿瘤药物是现在研究的一个热点问题,但是由于该模型的建立具有一定的技巧性,有不少刚刚开始做这方面实验的战友一般实验总会碰到这样那样的问题,本人硕士期间有幸参加过一类抗癌新药的研发工作,对小鼠肿瘤模型有一定的了解,把我在肿瘤造模实验中的一点心得写出来。动物选择: KM小鼠,裸鼠,C57 等均可作为,但是个人认为KM能做出来最好,毕竟比较有普遍性,还是正常生理状态的健康动物,比较有说服力,还便宜,裸鼠或者其他特定品种,比较适合特定的瘤株瘤株类型: H22 ; S180; EAC 等关于肿瘤细胞







