- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3548
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCEpiC
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
角膜；上皮细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
sciencell原代
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人角膜上皮细胞HCEpiC
- 器官来源：
角膜；上皮细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验实验材料： 1. 正常人角膜移植供体角膜 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. KGM：无血清角质形成细胞培养液，添加0.15mmol/L 钙、0.1ng/ml 人上皮生长因子、5mg/ml 胰岛素、0.5mg/ml 氢化可的松和30mg/ml 牛垂体提取物；MEM；PBSA；胎牛血清 4. FNC：10mg/ml 纤连蛋白、35ug/ml 胶原蛋白和100mg/ml BSA（bovine serum albumin）。BSA
实验材料：1. 完整的人角膜；2. GMF-Saline G；3. 中性蛋白酶Ⅱ，1.2U/ml（用DMEM/F12/GASP稀释2.4U中性蛋白酶Ⅱ）；4. 胰蛋白酶/EDTA；5. DMEM/F12/GASP；6. DEME/F12/2FB/GASP：DMEM/F12/GASP含2%FBS；7. CMF/GASP；8. LSC培养基；9. 弯虹膜剪，11cm（4-3/8in）；10. Jeweler’s镊，10cm（4in）；11. 角膜剪，19mm刃，尖头；12. Colibri缝纫钳
新突破！科学家用猪皮中的胶原蛋白造出了眼角膜，14 位失明患者重见光明
蛋白分子经过高度的纯化并在严格的灭菌条件下生产，以供人类使用。研究者通过稳定松散的胶原蛋白分子，形成了坚固透明的材料，能够承受在处理和植入眼睛过程中的手术操作。 更令人振奋的是，这项移植技术无需移除患者现有组织，无需使用缝合线和缝针！与传统的侵入性手术不同，该技术仅需一个小小的、高精度的激光切口，生物工程角膜即可被植入到病人现有的角膜中，比传统的角膜移植更安全、更简单。 人类角膜表面具有一层上皮细胞，因此捐献的角膜必须在两周内进行移植。而这款新型生物工程角膜 BPCDX 中不含细胞，因此它的储存
