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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3496
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ML-2
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
人急性髓单核细胞白血病细胞ML-2
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
急性髓单核细胞白血病；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
DSMZ
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人急性髓单核细胞白血病细胞ML-2
- 器官来源：
急性髓单核细胞白血病；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
按FAB形态学分类，可将急性淋巴细胞白血病分为三种亚型： 1.L1型 以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致。核型规则呈圆型，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。 2.L2型 以大细胞为主，混有一定数量的小细胞，大小不等明显。核染色质疏松，每例结构不一致。核形不规则，凹陷和折叠常见。核仁清楚，一个或多个，胞浆量不定常较多，浆深浅不一，有的深染，浆液可有空泡。医学教育网搜|集整理 3.L3型 以大细胞为主，大小较一致。核
急性混合细胞白血病依白血病细胞来源及表达不同分两种类型： 1.双表型：在混合细胞白血病中，确定有大于或等于10%的恶变细胞，既有淋巴细胞系，又有髓细胞系特性。 2.双系型：也可命名为双克隆型（同时有两种或多种分别表达髓系或不同淋巴系标记的白血病细胞）。检验包括细胞形态学（Auer小体）、细胞化学（包括免疫细胞化学及超微结构）、单克隆抗体医学教育|网搜集整理、E玫瑰花结、SmIg、C1q、遗传及分子生物学。依据以上多方面检测，进行综合判断，才能诊断本病。大多数病人有t
U/ml DNAseI）。如果计划标记神经元，应在缓冲液中添加l-谷氨酸以防止在制备过程中的神经细胞死亡。 9. 用杜蒙5＃镊子从大脑的外表面仔细剥离脑膜（硬脑膜、蛛网膜和软脑膜）。 10. 使用手术刀作冠状切口分离大脑和小脑/脑干。 11. 使用镊子分离小脑和脑干,小心剥离出第四脑室脑膜衬砌。 12. 使用手术刀，纵向平分，小心剥离出大脑脉络丛及相关的脑膜组织。 13. 进一步解剖到所需分析的脑区（如海马，大脑皮层等）。 14. 将脑组织转移到15
