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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3227
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LIPF155C
- 库存：
100
- 供应商：
人胆管癌细胞LIPF155C
- 肿瘤类型：
人胆管癌细胞LIPF155C
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胆管癌
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人胆管癌细胞LIPF155C
- 器官来源：
胆管癌
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验「癌」在英语中与「蟹」是同一个词，意思是癌细胞的生长像蟹一样，伸出魔爪侵入周围组织，并可向远处转移、扩散。 癌与蟹 癌症的原发肿块并不可怕，尤其是在早期外科手术可以完全摘除。之所以令人「谈癌色变」，是由于癌细胞的转移和扩散。癌细胞一旦发生转移和扩散便发展到了几乎无可救药的地步。癌细胞转移是一种很奇特的现象，首先，癌细胞在原位长大后，只有一部分会随着淋巴或血液离开原始部位，其它的会原地不动，并逐渐死去；其次，癌细胞离开原位后，并不是任性的在身体的各个地方
三句话读懂一篇 CNS：基因评分挑选聪明小孩之争议；高学历女性更瘦、男性更胖……
背景下真菌孢子异质性的内在机制，进一步阐述了其对真菌生存和环境适应性的影响。图 7：来源站酷海洛 plus8. NBT：系统性优化单碱基编辑工具部分点突变导致人类遗传病。2021 年 6 月 28 日， Broad 研究所 David Liu 教授研究团队等在 Nature biotechnology 杂志上发表研究论文 Efficient C•G-to-G•C base editors developed using CRISPRi screens, target-library analysis
、 ＥＲＣＰ等显示肝内外胆管不规则缩窄。 4.术中见胆管增厚，条索感，内径狭窄，病理检查为纤维化性炎症，无癌细胞。 5.无胆结石。 6.无胆道手术史。 治疗原则 1.加强支持治疗； 2.免疫抑制剂治疗； 3.消炎利胆； 4.手术治疗：目的是降低胆压，改善肝功能：包括有胆总管探查引流术；肝管空肠Ｒｏｕｘ－ｙ吻合术，适用于肝门胆管扩张者；肝移植。 用药原则 本病用药，在抗感染方面可用甲硝唑。也可选用Ａ或Ｂ中头孢类药物，利胆可选用Ｂ中消炎利胆片或利胆排石汤；免疫
