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- 2025年07月18日
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维百奥生物
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原核蛋白表达服务
原核蛋白表达服务
▎公司简介
公司十余年专注于重组蛋白的平台建设，依托成熟的发酵技术与分子生物学手段，为客户提供涵盖基因合成、载体构建、表达优化、纯化工艺开发及放大生产的一站式定制化服务。充分利用大肠杆菌（E. coli）及枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）表达系统，满足基础科研、制药、工业酶制剂等众多领域对高质量重组蛋白的需求。
公司配备100ml至20,00L多规格发酵体系，并已建立完善的质量控制体系，确保生产过程符合多种行业标准，可实现从科研级别到工业级别的无缝衔接。凭借专业的研发团队与系统化项目管理，我们可为客户提供高质、高效、稳定、可重现的蛋白表达解决方案。
▎服务流程
▎应用案例
✔ 科研级别 | 某大学生命科学研究院
项目目标：构建并表达人源G蛋白偶联受体（GPCR）蛋白，用于高分辨率结构生物学研究
技术方案：基因优化设计→构建融合标签表达载体→温控诱导表达→膜蛋白提取→His标签亲和纯化
交付成果：成功表达并纯化蛋白，产量高达15 mg/L，纯度＞95%
✔ 工业级别 | 某疫苗研发企业
项目目标：成功表达某抗原多肽，应用于ELISA诊断试剂盒开发
技术方案：高效包涵体表达→优化复性工艺→多步亲和纯化→功能活性验证
项目成效：高纯度抗原成功表达，交付客户
▎常见问题
Q1：蛋白在E. coli表达时产生包涵体怎么办？
A：辰辉创聚生物首先会优化诱导条件，尝试不同复性工艺，尽量恢复蛋白的天然构象与活性，提升可溶性表达蛋白量。
Q2：是否可以提供载体，辰辉创聚生物负责蛋白表达和纯化？
A：可以，我司支持个性化定制技术服务，客户可根据项目需求选择构建、表达或纯化任意环节。
Q3：是否可以大规模蛋白生产？
A：可以的，辰辉创聚生物拥有1至20,00L多种规格发酵设备，支持工业级别蛋白研发及生产。
Q4：如何提高蛋白纯度和生物活性？
A：辰辉创聚生物采用多种层析技术纯化，并结合SDS-PAGE、Western blot（WB）、质谱等多种手段辅助检测。
Q5：项目一般需要多久交付？是否支持加急？
A：小规模表达和纯化通常7-10个工作日完成，大规模生产视项目具体情况而定，支持加急项目，需提前沟通。
▎公司优势
| 优势类别 | 描述 |
| 技术积累 | 十余年专业经验，累计服务超200种复杂蛋白表达项目 |
| 平台资源 | 多规格发酵体系及多样表达菌株，覆盖从实验室到工业生产需求 |
| 产品质量 | 纯度≥95%，配备多种纯化工艺及严谨的质控流程 |
| 定制能力 | 个性化定制服务，满足不同研发阶段需求 |
| 质量保障 | 检测手段多种多样，确保蛋白结构和功能的高度一致性 |
| 项目管理 | 高效项目管理与技术支持，保障交付周期 |
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文献和实验高手进行补充 pET，原核表达金标准(转) pET 载体中，目标基因克隆到 T7 噬菌体强转录 和翻译信号控制之下，并通过在宿主细胞提供 T7 RNA 聚合酶来诱导表达。 Novagen 的 pET 系统不断扩大，提供了用于表达的新技术和选择，目前共包括 36 种载体类型、 15 种不同宿主菌和设计用于有效检测和纯化目标蛋白的许多其它相关产品。 优点 · 是原核蛋白表达 引用最多的系统 · 在任何大肠杆菌 表达系统中，基础
最近2个月都在做原核表达，刚开始什么都不会，连SDS-PAGE都跑成模糊的一片，其中的辛酸只有自己知道，现在实验慢慢上正轨了，自己也积累了一些经验。很怀恋之前探索的那段时光，现在把我做蛋白表达的过程和一些问题写出来，希望能够帮助开始做蛋白表达的人少走一些弯路。 1、表达载体的构建构建表达载体是比较简单的，不过也是需要对你的蛋白还有所用的载体有一个详细的认识，对于比较大的蛋白最好选用能够助溶的标签，但是也不是固定的，比如我的蛋白有65-70KD，我也用的也是HIS，上清也是有少量表达。最关键
QIAgene Expression Kit——再也不为重组蛋白的表达效率发愁 据Protein Database的最新数据表明，目前已知的人类蛋白有35,000种(包括splice variants)，大约33%的蛋白正处于研究中，但是只有8%的蛋白能够成功表达。统计数据同时显示，目前克隆，表达，纯化的成功率只维持在54%，74%，59%。所以说，在蛋白表达的漫漫征途中，拿不到想要的蛋白是一件非常普遍的事情。举一个例子来说对于目标蛋白不表达或表达量低这个常见问题，需要排除或检查的因素就太多
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