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- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
20α-Hydroxycholesterol
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
516-72-3
- 规格:
10mg/5mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1590.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.516-72-3 |
| 中文名称 | 20α-羟基胆固醇 |
| 英文名称 | 20α-Hydroxycholesterol |
| 别名 | 20(S)-Hydroxycholesterol |
| 分子式 | C27H46O2 |
| 分子量 | 402.65 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD16661190 |
| SMILES | C[C@@]1([C@@]2([H])[C@@](C)(O)CCCC(C)C)[C@](CC2)([H])[C@@](CC=C3[C@@]4(CC[C@H](O)C3)C)([H])[C@]4([H])CC1 |
| InChIKey | MCKLJFJEQRYRQT-APGJSSKUSA-N |
| InChI | InChI=1S/C27H46O2/c1-18(2)7-6-14-27(5,29)24-11-10-22-21-9-8-19-17-20(28)12-15-25(19,3)23(21)13-16-26(22,24)4/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-/m0/s1 |
| PubChem CID | 121935 |
| 靶点 | Smo |
| 通路 | Hedgehog;Stem Cells |
| 背景说明 | 是oncoprotein smoothened (Smo) 的变构激活剂。 |
| 生物活性 | 20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) is an allosteric activator of the oncoprotein smoothened (Smo) that activates the hedgehog (Hh) signaling pathway with an EC50 of 3 μM in a gene transcription reporter assay using NIH3T3 cells[1-2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Nachtergaele S, et al. Oxysterols are allosteric activators of the oncoprotein Smoothened. Nat Chem Biol. 2012 Jan 8;8(2):211-20. [2]. Nedelcu D, et al, Oxysterol binding to the extracellular domain of Smoothened in Hedgehog signaling. Nat Chem Biol. 2013 Sep;9(9):557-64. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
2 是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标,其意义是能使激动剂提高到原来的 2 倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂克分子浓度的负对数 (-log(B)) 。 PA2 的值越大说明拮抗剂的作用越强。 pA2 是拮抗参数 (antagonism parameter) :当有一定浓度的拮抗药存在时,激动剂增加 2 倍时才能达到原来效应,此时拮抗药的负对数即拮抗参数, pA2 = -log[I] = -logKI 3 、药物作用
含量成反比。 本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体,激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低,而拮抗剂则可以逆转这一效应;对于偶联Gαi的受体,在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生,那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成,因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。 该试剂盒的灵敏度很高,室温下反应在20h内是稳定的。本试剂
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